Новокаинамид инструкция по применению в ампулах. Показания к применению Новокаинамида. Особые указания при приеме

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Прокаинамид

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Прокаинамид

Относится к антиаритмическим препаратам IA класса. Белый или белый с желтоватым или кремовым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, легко — в этаноле, мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Водный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакология

Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проведение импульсов по предсердиям, AV узлу и желудочкам, удлиняет эффективный рефрактерный период предсердий. Подавляет автоматизм синусного узла и эктопических водителей ритма, увеличивает порог фибрилляций миокарда желудочков.

После приема внутрь всасывается до 95% принятой дозы. В плазме связывается с белками 15-25%. Биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита — N-ацетилпрокаинамида. T 1/2 составляет 2,5-4,5 ч. Экскретируется почками, причем 50-60% в неизмененном виде; скорость выведения активного метаболита более низкая по сравнению с исходным соединением. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом. Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обусловливает тахикардию и снижение АД . Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT . Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при в/в введении — немедленно, при в/м — 15-60 мин.

Применение вещества Прокаинамид

Трепетание предсердий, пароксизмальная мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия (в т.ч. WPW-синдром ), желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, AV-блокада (при отсутствии искусственного водителя ритма сердца), трепетание или мерцание желудочков, аритмия на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения.

Ограничения к применению

Инфаркт миокарда, блокада ножек пучка Гиса, миастения, системная красная волчанка (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, хирургические вмешательства (в т.ч. хирургическая стоматология), удлинение интервала QT , артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Прокаинамид

Со стороны нервной системы и органов чувств: галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия, нарушение вкуса.

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, диарея, горечь во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД , снижение сократимости миокарда, желудочковая пароксизмальная тахикардия, сердечная недостаточность. При быстром в/в введении возможны коллапс, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия. При длительном применении — угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия), гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.

Прочие: лихорадка, аллергические реакции (кожная сыпь); при длительном применении — лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес). Вероятны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен.

Взаимодействие

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, миорелаксантов, побочные эффекты бретилия тозилата. Снижает активность антимиастенических средств.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, тошнота или рвота.

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, гемодиализ, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Пути введения

Внутрь, в/в , в/м .

Меры предосторожности вещества Прокаинамид

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, требующих повышенного внимания.

Именно к таким препаратам относится Прокаинамид. Он имеет кремово-желтоватый оттенок и выпускается в виде таблеток или растворов в ампулах или флаконах.

Методы использования и разновидности препарата

Прокаинамид используется в качестве лечебного средства для пациентов разных возрастных групп, включая детей. Препарат имеет таблетированную форму, но чаще всего его вводят внутримышечно, капельно или внутривенно.

Рассматриваемый антиаритмический препарат имеет несколько видов, среди самых популярных такие:

1. . Способствует снятию возбудимости сердечной мышцы, предотвращает развитие дополнительных очагов возбуждения. Лекарство в виде таблеток, раствора в флаконах или ампул назначается людям с такими заболеваниями, как , фибрилляция предсердий и иные нарушения сердечного ритма. Этот препарат противопоказан тем, кто страдает патологией внутрисердной проводимости, повышенной чувствительностью к компонентам лекарства и ярко выраженной сердечной недостаточностью.
2. Новокаинамид буфус. Устраняет . Он выпускается в тех же формах, что и предыдущий препарат и применяется такими же способами. Пациентам детского возраста данное лекарство не назначается. Не рекомендуется его принимать и пациентам с лейкопенией и интоксикацией сердечными гликозидами.
3. Новокаинамид-Ферейн. Показан при . Его назначают и взрослым, и детям. Он оказывает цитостатический, гипотензивный и антиаритмический эффекты. Исключениями для назначения являются: гиперчувствительность к основному компоненту – прокаинамиду, – бронхиальная астма, гипотония, атеросклероз, проведение хирургических операций.
4. Прокаинамид-Эском. Помогает при синдроме преждевременного возбуждения мышцы сердца. Его также прописывают пациентам с , фибрилляцией предсердий. Его принимают натощак за 60 минут до приема пищи или через несколько часов после. Внутривенное введение проводится в разбавленном виде и должно быть медленным, не более 50 мг в минуту.

Как действует Прокаинамид?

Главным действием данного лекарственного средства является снижение проводимости мышцы сердца, снятие возбудимости и автоматизма. Прокаинамид также оказывает на организм такое влияние:

• в эктопических очагах происходит подавление импульсов;
• сократимость миокарда уменьшается и АД снижается;
• анестезирующее воздействие на отдельный участок человеческого тела.

При введении в вену результат достигается моментально, при пероральном – через 1-1,5 часов, внутримышечном – от 15 минут до 1 часа. Всасывание препарата при приеме таблеток происходит до 95% от полученной дозы. Полувыведение – в течение 2,5-4,5 часов.

Применение препарата

Курс лечения больных с наджелудочковой и желудочковой аритмией проводится с использованием рассматриваемого лекарства. Оно способствует переводу фибрилляции в синусовый ритм. При наличии синдрома Вольфа-Паркинсона-Вайта, фибрилляции предсердий, при быстрой реакции желудочков можно вызвать блокаду, принимая Прокаинамид.

При внутривенном использовании лекарство разводят в физрастворе (0,9%) или глюкозе (5-процентный раствор). Введение проводится только в стационарном отделении и в крайне медленном темпе – до 50 мг/мин. Одновременно осуществляется контроль АД, частоты сердечных ударов и проведение электрокардиограммы. Разовая доза внутривенного введения – не более 10 мл раствора.

В таблетированной форме Прокаинамид назначается в разных дозах, размер которых зависит от диагноза, возраста пациента и формы болезни. Если пациент страдает желудочковой экстрасистолией, ему необходимо принимать по 0,25-1 г через 3-6 часов.

Мерцательная аритмия требует единоразовой дозы 1-1,5 г Прокаинамида. При необходимости можно повторить прием 1-2 раза. При этом важно учесть, что суточная доза не должна превышать 3 г лекарства.

Противопоказания

Препарат может вызвать опасность для здоровья у тех, кто страдает такими патологиями, как синоартериальная и АВ-блокада І-ІІІ степени, кардиогенный шок, удлиненный интервал QT, мерцание и трепетание желудочков. Отдельные разновидности лекарства имеют противопоказания для пациентов в возрасте менее 18 лет.

При наличии некоторых болезней, препарат принимается с особой осторожностью и под строгим контролем врача. К ним относятся:

• бронхиальная астма;
• атриовентрикулярная блокада І степени;
• окклюзия коронарной артерии;
• декомпенсированная сердечная недостаточность;
• преклонный возраст;
• красная волчанка.

Стоит приостановить применение таблеток перед предстоящей поездкой за рулем автотранспорта или выполнением работы с требованием повышенного сосредоточения либо на опасном производстве.

Прокаинамид при беременности и лактации

Однозначно утверждать о противопоказаниях приема данного лекарственного средства для беременных и кормящих женщин достаточно сложно, ведь основательных исследований не проводилось. Однако ввиду того, что Прокаинамид способен проникнуть через барьер плаценты, существует вероятность осложнений при развитии плода. Препарат накапливается в организме и может спровоцировать резкую гипотензию, на фоне которой проявится плацентарная недостаточность и желудочковая аритмия.

Побочные действия

Препарат относится к сильнодействующим, поэтому необходимо проконтролировать состояние больного после первого приема и учесть все особенности или отклонения в организме. Прокаинамид может оказать воздействие на такие системы:

1. Центральная и периферическая нервная система.
2. Органы пищеварения.
3. Сердечнососудистая система.
4. Состав крови.
5. Аллергические проявления на кожных покровах.

К перечню основных побочных эффектов относятся: головная боль, депрессия, галлюцинации, судорожные проявления, медленное заживление ран, миастения, атаксия, ощущение горечи в полости рта, тошнота и диарея.

Следует проявлять осторожность пациентам с гипотензией. Прокаинамид может вызвать сердечную недостаточность. При неправильном введении препарата внутривенно может возникнуть нарушение проводимости предсердной и внутрижелудочковой.

Кроме основных, могут быть и такие последствия приема препарата:

1. Анемия гемолитическая.
2. Лихорадочное состояние.
3. Сыпь на коже.
4. Инфекции, вызванные микробами.
5. Кровотечение в полости рта.

Говоря о побочных эффектах, следует отметить, что они чаще всего возникают в результате передозировки. Если Прокаинамид принимать бесконтрольно, риск ухудшения общего состояния значительно повышается.

Передозировка сопровождается такими симптомами :

• сознание путается;
• мочеотделение с задержками;
• обморочное состояние после сильного головокружения;
• сердечный ритм учащен или со сбоями;
• сократимость сердечной мышцы снижена;
• артериальное давление критически снижено;
• тошнота с рвотой;
• отек легких;
• асистолия.

При передозировке необходимо принять срочные меры:

1. Промыть желудок.
2. Вызвать рвоту.
3. Применить средства, сужающие сосуды.
4. Предпринять действия для поддержки проходимости дыхательных путей.
5. Ввести натрий гидрокарбонат.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном поступлении в организм Прокаинамида с другими фармакологическими препаратами происходит определенная реакция:

1. Если он принимается вместе с антигипертензивными препаратами, эффект усиливается. Особенно ярко он выражен при внутривенном введении.
2. Если вместе с Прокаинамидом используются антимиастенические средства, эффект заметно снижается.
3. При совмещении с антихолинергическими и антигистаминными лекарствами происходит потенцирование холиноблокирующего воздействия.
4. Совместный прием с Ципрофлоксацином, Офлоксацином и Левофлоксацином вызывает повышение концентрации Прокаинамида в плазме по причине ингибирования почками его секреции.
5. Продление периода полувыделения происходит при совмещенном приеме Ранитидина или Циметидина.

Преимущества Прокаинамида

Главным положительным эффектом, который возникает после приема рассматриваемого препарата, является его быстрое воздействие, способность мгновенно купировать приступы пароксизмальной мерцательной аритмии при введении в вену. Он не вызывает проблем с функцией левого желудочка.

Перечисленные выше побочные эффекты проявляются крайне редко. При условии строгого контроля состояния пациента во время приема данного лекарства негативные последствия сводятся к нулю.

Если препарат используется пациентом без присутствия медработника, он должен очень подробно изучить инструкцию к применению.

Прокаинамид является эффективным антиаритмическим средством. Его прием будет иметь положительный эффект без негативных последствий, если будут соблюдены рекомендации врача и строгий контроль состояния организма в момент воздействия лекарства.

– это препарат от аритмии класса I A.

Принцип его действия заключается в том, что активные вещества, входящие в его состав, тормозят входящий быстрый ток катиона натрия, снижают скорость деполяризации в нулевую фазу, снижают электропроводимость и замедляют процесс реполяризации.

Таким образом, возбудимость миокарда предсердий и желудочков снижается, длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия увеличивается (в значительной мере в пораженном миокарде) и сердечный ритм нормализуется.

Показания к применению

Нарушения сердечного ритма, такие как:

• желудочковая экстрасистолия;
• желудочковая пароксизмальная;
• желудочковая тахикардия;
• пароксизмы мерцания предсердий.

Способы применения

Доза препарата:

1. При экстрасистолии желудочков – первый прием по ¼-1 грамм, после ¼-½ грамма с перерывами в 3-6 часов. Суточная доза составляет не более 3-4 грамм.
2. Пароксизмы мерцательной аритмии - 1-1½ грамма один раз. Если медикаментозный эффект отсутствует, через час можно дополнительно принять ½ грамма, а после – каждые два часа по ½ - 1 грамму до полного улучшения состояния. Максимальная суточная доза составляет 3 грамма.

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения. Внутривенное введение производят по 100-500 миллиграмм (в зависимости от массы тела) при скорости 26-51 миллиграмм в минуту.

Во время введения состояние пациента необходимо фиксировать АД и ЭКГ вплоть до полной нормализации состояния. Максимальная доза – 1 грамм раствора. Внутривенно капельно препарат вводят по 500-600 миллиграмм за 20-30 минут. Постоянная доза внутривенного капельного введения – 2-6 миллиграмма в минуту.

По необходимости через 3 часа после прекращения терапии можно начать прием препарата перорально. Для внутривенного введения новокаинамид разводят в растворе хлорида натрия (0,9%) или декстрозы (5%). Концентрация препарата должна достигать около 3-х миллиграмм на миллилитр раствора.

Для купирования острых состояний при сердечной недостаточности второй степени дозу рекомендуемую дозу уменьшают на треть и более.

Доза препарата: Дозу для внутримышечного введения раствора рассчитывают по 50 миллиграмм на каждый килограмм массы тела человека, препарат вводится порционно.

Максимальная порция препарата при капельном введении (внутримышечно или внутривенном) составляет 1 грамм или 10 миллилитров, суточная доза – не более 3-х грамм или 30 миллилитров.

Форма выпуска и состав

Раствор для внутримышечного или внутривенного введения. Прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого оттенка. Выпускается в ампулах по 5 миллилитров (500 миллиграмм новокаинамида в ампуле). Вспомогательные вещества: дисульфит натрия, вода для инфузий стерильная.

Таблетки . Выпускаются в упаковке по 20 штук. В каждой таблетке содержится 250 миллиграмм активного вещества. Вспомогательные компоненты: сухая лактоза, картофельный крахмал, стеарат кальция.

Взаимодействия с другими препаратами

Новокаинамид имеет свойство усиливать препараты миорексанты, цитостатические, гипотензивные, холиноблокирующие, антиаритмические. Усиливает побочные действия тонзилата Бретилия.

При приеме вместе с ранитидином или циметидином снижается клиренс прокаинамида (активного вещества новокаинамида), увеличивается период его выведения из организма.

Значительно снижает активность антимиастенические препаратов. Усиливает атропиноподобные эффекты антигистаминных средств. При приеме совместно с пимозидом возможно удлинение интервала QT.

Взаимодействие новокаинамида с антиаритмическими препаратами третьего класса может привести к развитию аритмогенных эффектов. Совместный прием с препаратами, угнетающими кроветворение костного мозга увеличивает риск миелосупрессии.

Если Вы уже принимаете одно из вышеперечисленных средств, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу при назначении Вам препарата новокаинамид.

Противопоказания

• кардиогенный шок;
• удлиненный интервал QT;
• гипотензия артерий;
• трепетания, мерцания желудочков сердца;
• хроническая декомпенсированная сердечная недостаточность;
• аритмия желудочков как следствие интоксикации сердечными гликозидами;
• желудочковые тахикардии пируэтного типа;
• синоатриальная и AV-блокада II и III степени (при отсутствии электрокардиостимуляции имплантом);
• системная красная волчанка (в том числе после перенесения данного заболевания);
• лейкопения;
• строго противопоказано детям до 18 лет;
• период кормления грудью;
• аллергические реакции на компоненты препарата.

Не желательно применять:

При беременности

Не рекомендуется применение препарата во время беременности; лечащий врач может назначить данное лечение только если потенциальный положительный медикаментозный эффект для матери в разы превосходит риск для плода.

Употребление новокаинамида во время беременности повышает риск проявления у женщины артериальной гипотензии, а это может привести к маточно-плацентарной недостаточности.

Побочные эффекты

Могут быть следующие побочные эффекты от препарата: миастения, депрессивное состояние, нарушение функций вестибулярного аппарата, галлюцинационные видения, мигрени, судороги, нарушения сна, атаксия, слабость, психотические реакции с осложненной симптоматикой, диарея, нарушения вкусовых рецепторов, тошнота и рвота, пониженное артериальное давление, желудочковая пароксизмальная тахикардия, коллапс, асистолия, нарушение предсердной или проводимости внутри желудочков, раздражение и высыпания на коже.

Условия и сроки хранения

Продукт годен в течение пяти лет с даты изготовления.

Цена

1. Раствор для инфузий (внутривенных и внутримышечных). Цена колеблется от 150 до 420 рублей (упаковка 10 ампул по 5 миллилитров).
2. Таблетки. В зависимости от производителя и аптеки средняя цена на препарат составляет от 100 до 300 рублей (упаковка 20 таблеток).

Средняя стоимость в Украине .

1. Раствор для инфузий (внутривенных и внутримышечных). Средняя стоимость от 50 до 80 гривен.
2. Таблетки. От 20 до 60 гривен за упаковку.

Аналоги

Наличие аналоговых препаратов значительно облегчает процесс поиска нужного лекарства, тем более, что в них содержится то же активное вещество, а значит, лекарство будет оказывать то же медикаментозное действие:

• Новокаинамид-Ферейн;
• Прокаинамид;
• Новокаинамид-Буфус;
• Прокаинамид;
• Амидопрокаин;
• Кардиоритмин.

Антиаритмический препарат. Класс I A

Действующее вещество

Прокаинамида гидрохлорид (procainamide)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.

5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиаритмический препарат IA класса. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше в атриовентрикулярном (AV) узле.

Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV проводимости обычно не отмечается.

Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусового узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных.

Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид (N-АПА) обладает выраженной антиаритмической активностью, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на минутный объем крови (МОК)). Оказывает м-холиноблокирующее и вазодилатирующее действие, что обусловливает тахикардию и снижение АД, общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС).

Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при в/в ведении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.

Фармакокинетика

Проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект "первого прохождения" через печень. Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической превращению подвергается 40% дозы. При хронической почечной недостаточности или хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах.

T 1/2 – 2.5-4.5 ч; при хронической почечной недостаточности - 11-20 ч; N-ацетилпрокаинамида около 6 ч. Около 25% введенного препарата выводится почками (50-60% в неизмененном виде), и через кишечник с желчью.

Показания

Желудочковые нарушения ритма: желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия.

Предсердные нарушения ритма: предсердная тахикардия, фибрилляция и трепетание предсердий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; желудочковая аритмия, вызванная интоксикацией сердечными гликозидами, синоатриальная и II-III степени (при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора), артериальная гипотензия, кардиогенный шок; желудочковые тахикардии типа "пируэт", удлиненный интервал QT, лейкопения, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью. В связи с возможным снижением сократимости миокарда и снижением АД следует с большой осторожностью назначать препарат при инфаркте миокарда. Возможно аритмогенное действие.

Блокада ножек пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая недостаточность в стадии декомпенсации, миастения gravis, бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, системная красная волчанка (в том числе и в анамнезе), хирургические вмешательства (в т.ч. хирургическая стоматология), выраженный атеросклероз, пожилой возраст.

Дозировка

В/в: 100-500 мг со скоростью 25-50 мг/мин (под контролем АД и ЭКГ) до купирования пароксизма (максимальная доза - 1 г) или в/во капельно: 500-600 мг за 25-30 мин. Поддерживающая доза при в/в капельном введении - 2-6 мг/мин, при необходимости через 3-4 ч после прекращения инфузии начать прием препарата внутрь.

При сердечной недостаточности II степени дозу уменьшают (на 1/3 и более). В/м вводят по 5-10 мл (до 20-30 мл в сут). При в/в введении препарат разводят в 5% растворе декстрозы (глюкозы) или 0.9% растворе .

Скорость введения не должна превышать 50 мг/мин. При этом необходим постоянный контроль ЧСС, АД и ЭКГ.

Высшая доза для взрослых при в/м и в/в (капельном) введении: разовая - 1 г (10 мл препарата), суточная - 3 г (30 мл препарата). При переходе на прием препарата внутрь, первая доза назначается через 3-4 ч после прекращения в/в инфузии.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: общая слабость, галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, бессонница, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия.

Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия.

При быстром в/в введении возможно развитие коллапса, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка

Симптомы: препарат имеет малую терапевтическую широту, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): брадикардия, синоатриальная и атриовентрикулярные блокады, асистолия, удлинение интервала QT, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, стойкое снижение АД, отек легких, судороги, кома, остановка дыхания.

Лечение: симптоматическое. Для лечения желудочковой тахикардии не использовать антиаритмические средства IA или 1С классов. способен устранить расширение комплекса QRS или артериальную гипотензию.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект деполяризующих миорелаксантов (соли суксаметония), гипотензивных, антиаритмических средств, побочные эффекты бретилия тозилата. При одновременном применении с антигистаминными средствами могут усиливаться м-холиноблокирующие эффекты; с пимозодом - удлинение интервала QT.

Снижает активность антимиастенических средств.

Ранитидин снижают почечный клиренс прокаинамида и удлиняют период полувыведения.

При комбинированной терапии с антиаритмическими средствами III класса риск развития аритмогенного эффекта возрастает.

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Особые указания

Перед в/в введением препарат необходимо разводить, вводить со скоростью не более 50 мг/мин. Препарат следует применять только в условиях стационара. При проведении терапии необходимо проводить постоянный контроль АД, ЭКГ, формулы периферической крови (в конце терапии). У пациентов пожилого возраста более вероятно развитие артериальной гипотензии.

Повышенная возбудимость мышцы сердца может стать причиной возникновения аритмии или фибрилляции желудочков. Нарушение сердечного ритма, в свою очередь, приводит к ишемическому инсульту. Чтобы избежать подобных проблем кардиологи рекомендуют принимать лекарственные средства, обладающие антиаритмическим эффектом.

Таким средством является прокаинамид. Он представляет собой белый кристаллический порошок с кремовым или желтоватым оттенком.

Прокаинамид вводят перорально, внутримышечно и внутривенно. Данное средство предназначено для приема детьми и взрослыми. Основные формы выпуска прокаинамида:

• ампулы;
• 10% раствор во флаконе.

Прокаинамид производится под различными торговыми названиями. В нашей стране наиболее популярными считаются такие препараты:

• Новокаинамид;
• Новокаинамид буфус;
• Новокаинамид-Ферейн;
• Прокаинамид-Эском.

Это лекарство снижает уровень возбудимости мышцы сердца, обеспечивая угнетение дополнительных очагов возбуждения. Новокаинамид показан для людей, страдающих от , пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии и других патологий сердечного ритма. Препарат выпускается в форме таблеток, ампул и раствора.

Прием Новокаинамида противопоказан людям, которые имеют нарушения внутрисердечной проводимости, выраженную сердечную недостаточность и гиперчувствительность к прокаинамиду.

Новокаинамид буфус

Показанием к приему Новокаинамида буфус считается . Лекарственные формы этого препарата - таблетки и растворы для внутривенных или внутримышечных инъекций. Прием Новокаинамида буфус показан исключительно взрослым. Это средство не рекомендуется к применению при лейкопении и интоксикации сердечными гликозидами.

Новокаинамид-Ферейн

Прокаинамид с торговым названием Новокаинамид-Ферейн рекомендуется принимать при наличии наджелудочковой аритмии. Это средство рекомендовано к приему как взрослыми, так и детьми. Прием этого лекарства способствует усилению эффекта цитостатических, гипотензивных и антиаритмических лекарственных средств. Данный препарат противопоказан при:

• гиперчувствительности к прокаинамиду;
• бронхиальной астме;
• хирургических вмешательствах;

Прокаинамид-Эском

Этот препарат показан к приему при синдроме преждевременного возбуждения сердечной мышцы, а также при наличии таких заболеваний, как желудочковая тахикардия и фибрилляция предсердий. Лекарственная форма препарата - таблетки и растворы для инъекций. Этот препарат необходимо принимать на «пустой» желудок за час до еды или спустя несколько часов после приема пищи. Для внутривенного ввода препарат необходимо предварительно разбавить и осуществлять ввод со скоростью не выше 50 мг/мин.

Механизм действия

Прокаинамид способствует снижению возбудимости, автоматизма и проводимости сердечной мышцы. Механизм действия этого лекарственного средства также предусматривает:

• подавление импульсов в эктопических очагах;
• незначительное снижение артериального давления и сократимости миокарда;
• местноанестезирующий эффект.

Показания

Прокаинамид показан к применению в процессе лечения желудочковых и наджелудочкоовых аритмий. Это лекарственное средство рекомендуется использовать с целью перевода недавно начавшейся фибрилляции предсердий в синусовый ритм. Прокаинамид способен вызывать блокаду у пациентов с быстрой реакцией желудочков, фибрилляцией предсердий и синдромом Вольфа-Паркинсона-Вайта. Применение прокаинамида эффективно при резком прекращении постоянной желудочковой тахикардии.

Ритмы сердца

Применение растворов для инъекций

Внутривенный прием прокаинамида предусматривает разбавление содержимого ампулы в 0,9% физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы. Скорость внутривенного ввода должна составлять 50 мг/мин. Данный способ приема проводится исключительно в условиях стационара. При внутривенном вводе средства рекомендуется проводить контроль артериального давления, данных электрокардиограммы и частоты сердечных сокращений. Максимальная разовая доза при внутривенном вводе составляет 10 мл раствора.

Инструкция по приему таблеток

Инструкция по применению прокаинамида предусматривает прием различных доз препарата. Дозировка зависит от формы выпуска и заболевания, которое подлежит лечению. При желудочковой экстрасистолии рекомендуется пероральный прием таблеток Новокаинамид по 0,25–1 г каждые 3–6 часов.

Для лечения пароксизмальной мерцательной аритмии рекомендуется однократный прием 1–1,5 г препарата. Если через некоторое время больной не ощутит эффекта, он может принять еще 0,5 г. В течение суток больной может принять не больше 3 г этого антиаритмического средства.

При использовании раствора для внутривенного ввода рекомендуется принимать не более 500 мг препарата. Ввод лекарства выполняется только при контроле ЭКГ и АД.

Максимальная доза внутривенного ввода составляет 1 г. Если больной страдает от сердечной недостаточности второй степени, суточную дозу рекомендуется уменьшить как минимум на 30%.

Инструкция прокаинамида предусматривает разбавление препарата в растворах натрия хлорида или декстрозы. При необходимости больной может повторно вводить это средство каждые 5 минут до достижения необходимого результата или лимита суточной дозы (до 30 мл).

Побочные эффекты

Побочные действия прокаинамида касаются:

• нервной системы;
• органов желудочно-кишечного тракта;
• сердечнососудистой системы;
• состояния крови;
• аллергических реакций.

Прием этого лекарственного средства может иметь побочные эффекты в виде депрессии, галлюцинаций, головной боли и головокружения. Нарушения нервной системы также могут касаться возникновения атаксии, миастении и судорог. Что касается органов ЖКТ, то этот препарат может стать причиной возникновения диареи, тошноты и горечи во рту.

Побочное действие прокаинамида на сердечно-сосудистую систему способствует снижению артериального давления и сократимости миокарда. Таблетки Новокаинамид также могут стать причиной сердечной недостаточности. Некорректный внутривенный ввод приводит к нарушению внутрижелудочковой и предсердной проводимости.

Среди других побочных эффектов следует отметить возможность возникновения:

• гемолитической анемии;
• лихорадки;
• кожной сыпи;
• микробных инфекций;
• кровоточивости десен и т. д.

Рецепт на латинском

Рецепт прокаинамида на латинском языке выглядит следующим образом:

Rp.: Tab. Procainamidi 0,25 D. t. d. N. 20

S. 6–8 таблеток в день (в 3–4 приема) с постепенным сокращением до 2–4 таблеток в сутки (в 2 приема).

Rp.: Sol. Procainamidi 10% 5 ml D. t. d. N. 10 in ampull.

S. 5–10 мл внутримышечно или 2–5 мл внутривенно в растворе глюкозы.

Аналоги

Наличие аналогичных препаратов упрощает поиск необходимого лекарства. Прокаинамид имеет ряд аналогов, которые оказывают то же самое медикаментозное воздействие. Основные аналоги прокаинамида:

• Амидопрокаин;
• Кардиоритмин.

Эти препараты также понижают уровень возбудимости сердечной мышцы и угнетают эктопические очаги возбуждения. Амидопрокаин и Кардиоритмин показаны к применению при пароксизмальной тахикардии, экстрасистологии и пароксизмах мерцания предсердий.

Полезное видео

Из следующего видео можно узнать полезную информацию о лечении аритмии:

Заключение

1. Главным плюсом применения прокаинамида считается его моментальное воздействие, купирующее приступы пароксизмальной мерцательной аритмии. При этом данный препарат не имеет негативного воздействия на функции левого желудочка.
2. К преимуществам этого средства можно отнести и минимальную вероятность развития побочных эффектов.
3. Для предупреждения осложнений прием этого средства должен осуществляться исключительно под контролем профильного специалиста.
4. Перед первым приемом больной должен тщательно изучить инструкцию для соблюдения правильного способа применения прокаинамида.