Фурацилин количественное определение. Гетероциклические соединения. Состав и форма выпуска

Является появление патогенной микрофлоры, вызванное нарушением гигиены. Проще говоря, проблемы с глазами – это следствие попадания грязи на слизистую органов зрения .

Столкнувшись с такой проблемой, необходимо обязательно обращаться к офтальмологу. Но бывают ситуации, когда поход к врачу откладывается по разным причинам. Тогда человек может самостоятельно оказать себе первую помощь при воспалении глаза.

Существует много средств устранения воспалительного процесса, связанного с глазами. Одним из них является раствор фурацилина , предназначенный для вымывания инфекции. Он способен бороться с заражением. Однако необходимо знать правила его применения, чтобы не ухудшить состояние глаз.

Применение

Фурацилин относится к клинико-фармакологическим препаратам, обладающим антибактериальным и противопротозойным свойством. Данное средство является производным от нитрофурала с наружной и местной областью применения.

Важно! Фурацилин оказывает комплексное действие при терапии, а при его покупке не требуется рецепт от врача. Препарат общеизвестен и доступен каждому человеку благодаря демократичной цене. Его производят в виде таблеток и капсул, а также существуют формы мазей, растворов, капель или аэрозолей.

Антибактериальное средство - помимо того, что борется с бактериями - обладает сильным противогрибковым эффектом. Это способствует широкому использованию фурацилина в терапии воспалений глаз.

Нитрофурал – базовое вещество, которое зарекомендовало себя хорошим помощником в борьбе с грибками и патогенными инфекциями. Фурацилином часто лечат , инфекционные воспаления, а также используют в период реабилитации после извлечения инородных тел из глаз. Поэтому медикамент является универсальным средством для лечения. А благодаря отсутствию противопоказаний его можно использовать как взрослому, так и ребенку.

Фурацилин редко вызывает побочные действия. К противопоказаниям можно отнести лишь индивидуальную непереносимость компонентов препарата. В основном она проявляется у людей, страдающих аллергией. Если после использования фурацилина появилась боль или дискомфорт в глазах, то рекомендуется обычное промывание глаз под проточной водой, чтобы вымыть возбудитель аллергической реакции. В этом случае обязательно надо посетить офтальмолога для подбора альтернативной терапии при помощи других медикаментов.

Фурацилин подходит для очищения глаз у грудных детей. Функциональные изменения глаз у новорожденных – достаточно распространенное явление вследствие их адаптации к новой среде. Поэтому развитие конъюнктивитов и других воспалений на глазах часто встречается у малышей, недавно появившихся на свет.

Свойства фурацилина

Препарат относится к веществам синтетического происхождения, имеющим антибактериальные свойства. Он представляет собой порошок, содержащий мелкие кристаллы. Предназначен для разведения раствора, который имеет желтый цвет, иногда - зеленоватый оттенок. Лекарство со слегка горьковатым вкусом, плохо растворимо в воде и спирте.

Фармакологическая группа

Фурацилин относится к группе медикаментов, имеющих противомикробные свойства. Это средство отличается нестандартным действием. Оно содержит химические компоненты, которые активно формируют реактивные аминопроизводные группы . Они же, в свою очередь, вызывают разрушение белка чужеродных бактерий и гибель их клеток.

Важно! Препарат эффективен в отношении бактерий. Отличается низкой степенью устойчивости.

Таблица. Краткая характеристика вещества фурацилин.

Видео: Фурацилин таблетки - показания

Действие

Раствор фурацилина обладает высокой активностью по отношению практически ко всем формам бактериальной инфекции. Оказавшись на поверхности с бактериями, медикамент помогает сформировать высокореактивные аминопроизводные. Они, в свою очередь, участвуют в процессе гибели патогенных клеток. При этом происходит растворение оболочки белка, после чего бактерия погибает буквально через пару минут. Антибактериальный эффект длится не более получаса, поэтому использовать фурацилин рекомендуется два раза в час.

Медикамент активен в борьбе с грамположительными и грамотрицательными бактериями, такими как стафилококки, сальмонеллы и другие. Во время «работы» препарата происходит увеличение фагоцитоза.

Видео: Способы применения Фурацилина

Водный раствор

Чтобы сделать раствор на основе фурацилина, надо иметь в наличии две таблетки медикамента, стакан с водой, ложку или ступку для измельчения.

Главной трудностью при изготовлении жидкости является плохая растворимость таблеток. Поэтому прежде, чем опускать препарат в воду, необходимо его истолочь. Проделать это можно с помощью двух ложек, но это довольно затруднительно. Идеальный вариант – использование специальной кулинарной ступки. В емкость помещают две таблетки и превращают их в порошок.

При отсутствии ступки для измельчения можно завернуть лекарство в лист белой бумаги и растолочь скалкой или молоточком.

Далее следует насыпать полученный порошок в стакан и добавить туда воды. Лучше, если это будет кипяток, так как в холодной воде медикамент вообще не растворяется. На приготовление 200-250 мл раствора понадобится две таблетки, а на 100 мл достаточно превратить в порошок всего лишь одну таблетку.

После того как порошок растворился в воде, можно начинать обработку пораженных поверхностей. В случаях, когда промыванию подвергаются глаза, необходимо дополнительно процедить жидкость сквозь марлю или сложенные в несколько раз бинты.

Для того чтобы обработать открытые раны, раствор необходимо предварительно простерилизовать методом обычного кипячения уже приготовленной жидкости. При ожогах, когда марлевая повязка нередко прилипает к раненому участку кожи, следует отмочить ее с помощью раствора фурацилина.

Обратите внимание! Перед каждым использованием необходимо готовить новый раствор, однако его недолгое хранение (максимум 12 часов) в холодильнике не запрещается.

Видео: Как приготовить раствор фурацилина из таблеток?

Спиртовой раствор

Раствор фурацилина на спирту тоже применяют для лечения различных воспалений. Он имеет обеззараживающие свойства. Достоинство данной жидкости в более продолжительном сроке хранения - до нескольких дней. К тому же, раствор получается концентрированным, поэтому его можно приготовить «про запас», а затем при необходимости просто развести водой.

Изготовление спиртового раствора осуществляется так же, как и водного. Разница лишь в дозировке. Необходимо измельчить 6-7 таблеток фурацилина и далее высыпать получившийся порошок в небольшую по объему чистую бутылку. Далее медикамент заливается чистым 70 %-ным спиртом, хорошо взбалтывается, и полученная смесь хранится в холодильнике.

Обратите внимание! Обрабатывать глаза раствором фурацилина, приготовленным на спирту, строго воспрещается!

Обработка глаз у новорожденных

Раствор фурацилина часто назначают для обработки слизистой оболочки глаз у грудных детей. Благодаря безболезненности проведения процедуры промывания глаз данный раствор хорошо подходит для лечения воспалений органов зрения у новорожденных.

Важно! Хранить разведенную жидкость в холодильнике можно не более 2-3 дней.

При протирании глаз новорожденному необходимо пользоваться только стерильными бинтами или другими материалами.

Во время применения раствора фурацилина нужно внимательно следить за реакциями новорожденного. Если во время или сразу после проведения процедуры у ребенка появилось покраснение глаз или он стал более активно их тереть, то нужно немедленно прекратить промывание . После выявления негативной реакции на фурацилин необходимо обязательно показать ребенка врачу!

Применение

Наибольший процент случаев применения раствора фурацилин происходит при заболеваниях глаз, горла и ротовой полости. Однако существует еще ряд иных показаний, когда необходимо воспользоваться фурацилином:

  • пролежни, вплоть до трофических изменений тканей;
  • ожоги, осложненные вторичной инфекцией;
  • плевриты различного типа;
  • отиты и другие воспаления органов слуха;
  • тонзиллиты (ангина);
  • гингивиты и стоматиты;
  • экземы различной этиологии.

Специалисты разрешают применение раствора фурацилина в период беременности и грудного вскармливания . Для детей раствор незаменим при опрелостях в области паха.

Противопоказания к использованию медикамента

Фурацилин – универсальное противовоспалительное средство. Но им противопоказано лечить пациентов с непереносимостью нитрофурана. Реакцию организма легко проверить, прополоскав рот водным раствором. Если начался процесс отека слизистой рта, губ или языка, то данный медикамент противопоказан конкретному человеку. Однако данные случаи единичны. В основном, непереносимость фурацилина встречается крайне редко.

Важным моментом при использовании раствора является невозможность его использования при наличии открытых или кровоточащих ран, а также дерматитов различного генеза. В остальных случаях антибактериальные свойства фурацилина положительно влияют на процесс выздоровления пациента.

Побочное действие

При местном использовании препарат отлично переносится, однако возможен ряд ситуаций, когда необходимо отменить прием фурацилина.

  1. При возникновении дерматитов автоматически отменяется применение фурацилина.
  2. При приеме препарата внутрь возможна аллергическая реакция в виде рвотных позывов, тошноты и головокружения.
  3. Негативных последствий можно избежать, принимая фурацилин внутрь после еды и запивая большим объемом воды.
  4. При возникновении побочных эффектов возможен прием димедрола или никотиновой кислоты.
  5. При продолжительном использовании могут проявляться невриты.

Симптомами передозировки фурацилином оказываются боли в животе, дерматиты, аллергии и тошнота.

Особенности применения

Препарат можно использовать во время беременности. Кормление грудью также не является препятствием для приема фурацилина. Однако способ приема и дозировку в индивидуальном порядке определяет врач.

При терапии препарат назначают пациентам с аллергией на группу нитрофуранов строго под контролем врача, но не более чем на пять суток.

Аналоги

При невозможности терапии фурацилином могут быть назначены медикаменты с аналогичными лекарственными свойствами. Наиболее популярные – «Малавит» и «Витабакт».

Хранение

Любая форма фурацилинового медикамента продается в аптеках без рецепта. Хранение возможно при комнатной температуре с условием, что препарат должен храниться в сухом и затемненном месте. Лекарство необходимо держать в отдаленном от детей месте .

Заключение

Фурацилин – проверенное временем эффективное средство для снятия воспалений различных видов. Препарат является универсальным средством в борьбе с микробами и бактериями. А низкая стоимость медикамента делает его доступным каждому человеку.

ЛСР-009026/10

Торговое название препарата:

ФУРАЦИЛИН

МНН или группировочное название:

нитрофурал

Лекарственная форма:

таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения.

Состав:

на одну таблетку
активные вещества: нитрофурал (фурацилин) – 20 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид – 800 мг.

Описание:
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство – нитрофуран.

Код АТХ: D08AF01

Фармакологические свойства

Противомикробное средство. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы нитрофурана). Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма – восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания к применению

Наружно : гнойные раны, пролежни, ожоги II – III ст., мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно : блефарит, конъюнктивит, фурункул наружного слухового прохода; остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры (промывание полостей); острый наружный и средний отит, ангина, стоматит, гингивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кровотечения, аллергодерматозы.

Применение при беременности и лактации

Допускается применение при беременности и лактации.

Способ применения и дозы

Местно, наружно.
Наружно, в виде водного 0.02% (1:5000) или спиртового 0.066% (1:1500) растворов – орошают раны и накладывают влажные повязки.
Внутриполостно (водный раствор): эмпиема придаточный пазух носа (в т.ч. при гайморите) – промывание полости; остеомиелит после операции – промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры – после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.
Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин.
При отитах - спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход.
Блефарит, конъюктивит – инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Для полоскания рта и горла – 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл воды.
Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей 0.9% раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции: кожный зуд, дерматит.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Форма выпуска

Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии
ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод».
652473, Россия, Кемеровская область, г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.

5-Нитрофурфурола семикарбазон.

Описание : Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок горький на вкус.

Растворимость : Очень мало растворим в воде, мало - в спирте, растворим в щелочах.

Подлинность :

Фурацилин дает все реакции, характерные для препаратов нитрофуранового ряда (см. выше).

Для фурацилина описана реакция (нефармакопейная), отличающая его от всех других препаратов нитрофуранового ряда – это реакция с резорцином в солянокислой среде. При нагревании реакционной смеси и последующем подщелачивании наблюдается флуоресценция, которая усиливается при добавлении изоамилового спирта (химизм не надо).

Количественное определение :

Методом обратной йодометрии: навеску препарата растворяют в воде при нагревании на водяной бане. Для лучшей растворимости добавляют натрия хлорид. Затем к определенному количеству данного раствора добавляют избыток титрованного раствора йода и 0,1 мл раствора NaOH.

Происходит окислительный распад гидразиновой группы до азота:

В щелочной среде йод может реагировать со щёлочью и давать гипойодиды:

I 2 + 2NaOH  NaI + NaIO + H 2 O

При добавлении серной кислоты выделяется йод, который вместе со взятым избытком титрованного раствора I 2 оттитровывается тиосульфатом натрия:

NaI +NaIO + H 2 SO 4 I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 2NaI + Na 2 S 4 O 6

Примеси :

ГФ10 допускает: хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, и мышьяк в пределах эталона.

В препарате может быть примесь семикарбазида , которая определяется с раствором Фелинга. Поскольку эта примесь недопустимая в препарате, то при добавлении реактива Фелинга и нагревании не должен выпадать красный осадок закиси меди.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла в прохладном, защищенном от света месте.

Применение : Назначают наружно для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии.

Форма выпуска : порошок; таблетки по 0,1 г для приема внутрь и по 0,02 г для - приготовления раствора (для наружного применения), 0,2 % мазь.

Furadoninum (Фурадонин)

N- (5-Нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидантоин.

Описание : Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок, горький на вкус.

Растворимость : Практически нерастворим в воде и спирте.

Подлинность :

1. С раствором щёлочи наблюдается темно-красное окрашивание.

2. При растворении препарата в свежеприготовленном растворе диметилформамида появляется жёлтое окрашивание, которое при добавлении 2 капель 1 н. спиртового раствора КОН переходит в коричнево-жёлтое.

Количественное определение :

По ГФ10 определяют фотоэлектроколориметрически (ГФ10 стр.322).

Хранение : в сухом, защищенном от света месте.

Применение : Препарат эффективен при лечении инфекционных заболеваний мочевых путей. Показания: пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит. Его применяют также для предупреждения инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т.п.

Форма выпуска : таблетки по 0,05 г, таблетки фурадонина, растворимые в кишечнике, по 0,1 г таблетки желтого цвета с оранжеватым или зеленоватым оттенком с риской; таблетки, растворимые в кишечнике, по 0,03 г для детей.

Фурацилин (фурацин, нитрофуран, нитрофуразон, 5-нитрофурфурилиденсемикарбазон) C6H6O4N4.

Представляет собой жёлтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок, без запаха, горький на вкус. Плавится при температуре 227-232°С с разложением. Фурацилин очень мало растворим в воде (1:4200) , мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах. Раствор имеет жёлтую или бесцветную окраску. Водные растворы при длительном хранении теряют антимикробную активность.

Исходным продуктом для синтеза всех препаратов нитрофуранового ряда является весьма доступное вещество- фурфурол, получаемый из отходов различных сельскохозяйственных продуктов (кукурузные кочерыжки, подсолнечная лузга).

Получение фурацилина основано на нитровании фурфурола в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Образовавшийся при этом 5-нитрофурфуролдиацетат гидролизуют и полученный 5-нитрофурфурол конденсируют с солянокислым семикарбазидом:


Способы идентификации фурацилина

Для испытания подлинности используют ИК-спектры производных нитрофурана. Их спрессовывают в виде таблеток с бромидом калия и снимают спектры в области 1900-1700 см-1 . ИК-спектры должны полностью совпадать с ИК-спектрами ГСО. ИК-спектр фурацилина имеют полосы поглощения при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 см-1.

Химические реакции, используемые для идентификации фурацилина.

Подлинность фурацилина устанавливают по цветной реакции с водным раствором гидроксида натрия. Нитрофурал при использовании разбавленных растворов щелочей образует ацисоль, окрашенную в оранжево-красный цвет:

При нагревании фурацилина в растворах гидроксидов щелочных металлов происходит разрыв фуранового цикла и образует карбонат натрия, гидразин и аммиак. Последний обнаруживают по изменению окраски влажной красной лакмусовой бумаги:


Характерные цветные реакции, позволяющие отличать друг от друга производные 5-нитрофурана, дает спиртовый раствор гидроксида калия в сочетании с ацетоном: нитрофурал приобретает темно-красное окрашивание.

Фурацилин также идентифицируют с помощью общей реакции образования 2,4-динитро- фенилгидразона (температура плавления 273°С). Он выпадает в осадок при кипячении раствора лекарственного вещества в диметилформамиде с насыщенным раствором 2,4-динитрофенилгидразина и 2 М раствора хлороводородной кислоты. Раствор нитрофурала в диметилформамиде после добавления свежеприготовленного 1%-ного раствора нитропруссида натрия и 1 М раствора гидроксида натрия дает красное окрашивание.

Производные нитрофурана образуют в слабощелочной среде окрашенные нерастворимые комплексные соединения с солями серебра, меди, кобальта и других тяжелых металлов. При добавлении к раствору нитрофурантоина (в смеси диметилформамида и воды) 1%-ного раствора сульфата меди (II), нескольких капель пиридина и 3 мл хлороформа после встряхивания хлороформный слой приобретает зеленое окрашивание. Комплексные соединения нитрофурала и фуразолидона в этих условиях не извлекаются хлороформом.

Окислительно-восстановительные реакции (образования «серебряного зеркала», с реактивом Фелинга) могут быть выполнены после щелочного гидролиза, сопровождающегося образованием альдегидов.

1.3 Способы идентификации фурацилина

Для испытания подлинности используют ИК-спектры производных нитрофурана. Их спрессовывают в виде таблеток с бромидом калия и снимают спектры в области 1900-1700 см-1 . ИК-спектры должны полностью совпадать с ИК-спектрами ГСО. ИК-спектр фурацилина имеют полосы поглощения при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 см-1.

Химические реакции, используемые для идентификации фурацилина.

Подлинность фурацилина устанавливают по цветной реакции с водным раствором гидроксида натрия. Нитрофурал при использовании разбавленных растворов щелочей образует ацисоль, окрашенную в оранжево-красный цвет:

При нагревании фурацилина в растворах гидроксидов щелочных металлов происходит разрыв фуранового цикла и образует карбонат натрия, гидразин и аммиак. Последний обнаруживают по изменению окраски влажной красной лакмусовой бумаги:

Характерные цветные реакции, позволяющие отличать друг от друга производные 5-нитрофурана, дает спиртовый раствор гидроксида калия в сочетании с ацетоном: нитрофурал приобретает темно-красное окрашивание.

Фурацилин также идентифицируют с помощью общей реакции образования 2,4-динитро- фенилгидразона (температура плавления 273°С). Он выпадает в осадок при кипячении раствора лекарственного вещества в диметилформамиде с насыщенным раствором 2,4-динитрофенилгидразина и 2 М раствора хлороводородной кислоты. Раствор нитрофурала в диметилформамиде после добавления свежеприготовленного 1%-ного раствора нитропруссида натрия и 1 М раствора гидроксида натрия дает красное окрашивание.

Производные нитрофурана образуют в слабощелочной среде окрашенные нерастворимые комплексные соединения с солями серебра, меди, кобальта и других тяжелых металлов. При добавлении к раствору нитрофурантоина (в смеси диметилформамида и воды) 1%-ного раствора сульфата меди (II), нескольких капель пиридина и 3 мл хлороформа после встряхивания хлороформный слой приобретает зеленое окрашивание. Комплексные соединения нитрофурала и фуразолидона в этих условиях не извлекаются хлороформом.

Окислительно-восстановительные реакции (образования «серебряного зеркала», с реактивом Фелинга) могут быть выполнены после щелочного гидролиза, сопровождающегося образованием альдегидов.

Взаимодействие тетраалкинилидов олова с хлорангидридами карбоновых кислот

В работе использовались современные физико-химические методы анализа: ИК - спектроскопия, 1Н- ЯМР - спектроскопия, масс-спектрометрия и элементный анализ...

Наркотические и психотропные вещества

В связи с повсеместным запрещением употребления героина, достаточно актуален вопрос его обнаружения, как при транспортировке, так и в организме человека...

Одноатомные спирты и их применение в медицине

1.Самый общий способ получения спиртов, имеющий промышленное значение, -- гидратация алкенов. Реакция идет при пропускании алкена с парами воды над фосфорнокислым катализатором: Из этилена получается этиловый спирт, из пропена -- изопропиловый...

Определение гормональных препаратов в продуктах питания

Для белковых гормонов Реакции с амидовым черным. 1. Готовят 0,02%-ный раствор ами-дового черного 10 В в смеси метанола и уксусной кислоты (9:1). Фильтруют. После электрофореза полосу бумаги помещают на 10 мин в раствор красителя...

Избирательная экстракция для флавоноидов имеет важное значение в связи с широким использованием для их разделения и очистки различных вариантов хроматографического метода...

Разработка методики определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье

Для обнаружения различных видов флавоноидов используются качественные реакции. Они необходимы для подтверждения нахождения той или иной структуры на этапе идентификации флавоноидов...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Основу химической структуры лекарственных средств, производных фурана, составляет пятичленный кислородсодержащий гетероцикл. В медицинской практике используют ЛС производные 5-нитрофурфурола (фурфураля...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Фурацилин (фурацин, нитрофуран, нитрофуразон, 5-нитрофурфурилиденсемикарбазон) C6H6O4N4. Представляет собой жёлтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок, без запаха, горький на вкус. Плавится при температуре 227-232°С с разложением...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Количественное определение проявляющего восстановительные свойства нитрофурала выполняют йодометрическим методом...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Фармакологическое действие. Является антибактериальным веществом, действующим на различные грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, кишечная палочка, сальмонелла паратифа...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Линейность методики - это наличие прямой пропорциональной зависимости аналитического сигнала от концентрации или количества определяемого вещества в анализируемой пробе. Линейность выражается уравнением у = ax + b...

Разработка способов анализа лекарственного средства фурацилина с натрия хлоридом

Прецизионность (воспроизводимость) - это характеристика случайного рассеяния. По существу это мера суммы случайных ошибок. При установлении прецизионности следует иметь в виду...

Синтез химико-технологической системы (ХТС)

Зависимость константы скорости реакции от температуры согласно уравнению Аррениуса выражается формулой: (1) где k0 - предэкспоненциальный множитель; e = 2,718 - основание натуральных логарифмов; Ea - энергия активации (Дж/моль); R = 8...

Тонкослойная хроматография и ее роль в контроле качества пищевых продуктов

Прелесть тонкослойной хроматографии состоит в том, что после хроматографирования каждое разделенное вещество можно в дальнейшем исследовать другими методами гораздо проще. И дело тут не в том...



2024 mosgenerator.ru. Забота о будущем вашего ребенка. Информационный портал.